Dankon pro via vizito al Nature.com. Vi uzas retumilan version kun limigita CSS-subteno. Por la plej bona sperto, ni rekomendas, ke vi uzu ĝisdatigitan retumilon (aŭ malŝaltu Kongruecan Reĝimon en Internet Explorer). Krome, por certigi daŭran subtenon, ni montras la retejon sen stiloj kaj JavaScript.
Ŝoviloj montras tri artikolojn po lumbildo. Uzu la butonojn "reen" kaj "sekva" por moviĝi tra la lumbildoj, aŭ la butonojn de la lumbilda regilo ĉe la fino por moviĝi tra ĉiu lumbildo.
Kadmio-poluado (Cd) minacas la kultivadon de la kuracherbo Panax notoginseng en la provinco Junano. Sub kondiĉoj de ekstera Cd-streso, oni faris kampa eksperimento por kompreni la efikon de kalkapliko (0,750, 2250 kaj 3750 kg bm-2) kaj oksalacida ŝprucado (0, 0,1 kaj 0,2 mol l-1) sur Cd-amasiĝon. kaj antioksidanta ago Sistemaj kaj kuracaj komponantoj influantaj Panax notoginseng. La rezultoj montris, ke kalcio kaj foliara ŝprucado per oksala acido povus pliigi Ca2+-nivelojn en Panax notoginseng sub Cd-streso kaj redukti Cd2+-toksecon. La aldono de kalko kaj oksala acido pliigis la aktivecon de antioksidaj enzimoj kaj ŝanĝis la metabolon de osmoreguligiloj. La aktiveco de CAT pliiĝis plej signife, pliiĝante 2,77 fojojn. La plej alta aktiveco de SOD pliiĝis 1,78 fojojn kiam traktita per oksala acido. La enhavo de MDA malpliiĝis je 58,38%. Ekzistas tre signifa korelacio kun solvebla sukero, libera aminoacido, prolino, kaj solvebla proteino. Kalko kaj oksala acido povas pliigi kalciajn jonojn (Ca2+), malpliigi Cd, plibonigi streseltenemon ĉe Panax notoginseng, kaj pliigi la totalan produktadon de saponinoj kaj flavonoidoj. La enhavo de Cd estis la plej malalta, 68,57% pli malalta ol en la kontrolo, kio korespondis al la norma valoro (Cd≤0,5 mg/kg, GB/T 19086-2008). La proporcio de SPN estis 7,73%, atingante la plej altan nivelon de ĉiu traktado, kaj la enhavo de flavonoidoj signife pliiĝis je 21,74%, atingante la norman valoron de la medikamento kaj la plej bonan rendimenton.
Kadmio (Cd), kiel ofta poluaĵo en kultivata grundo, facile migras kaj havas signifan biologian toksecon1. El Shafei et al.2 raportis, ke la tokseco de Cd influas la kvaliton kaj produktivecon de la uzataj plantoj. En la lastaj jaroj, la fenomeno de troa kadmio en la grundo de kultivata tero en sudokcidenta Ĉinio fariĝis tre grava. La provinco Junano estas la Biodiverseca Regno de Ĉinio, inter kiu kuracherboj rangas unue en la lando. Tamen, la riĉaj mineralaj rimedoj de la provinco Junano neeviteble kondukas al poluado de la grundo per pezaj metaloj dum la minado, kio influas la produktadon de lokaj kuracherboj.
Panax notoginseng (Burkill) Chen3 estas tre valora plurjara kuracherba planto apartenanta al la genro Araliaceae Panax ginseng. La radiko de Panax notoginseng antaŭenigas sangocirkuladon, forigas sangostazon kaj mildigas doloron. La ĉefa produktadloko estas la prefektujo Wenshan, provinco Junnano5. Cd-poluado ĉeestis sur pli ol 75% de la grundareo en la plantareo de Panax notoginseng kaj superis 81-100% en diversaj lokoj6. La toksa efiko de Cd ankaŭ multe reduktas la produktadon de kuracherbaj komponantoj de Panax notoginseng, precipe saponinoj kaj flavonoidoj. Saponinoj estas klaso de aglikonoj, inter kiuj aglikonoj estas triterpenoidoj aŭ spirosteranoj, kiuj estas la ĉefaj aktivaj ingrediencoj de multaj ĉinaj kuracherboj kaj enhavas saponinojn. Kelkaj saponinoj ankaŭ havas valorajn biologiajn aktivecojn kiel antibakterian agadon, kontraŭfebran, sedativan kaj kontraŭkanceran agadon7. Flavonoidoj ĝenerale rilatas al serio de kombinaĵoj, en kiuj du benzenaj ringoj kun fenolaj hidroksilaj grupoj estas ligitaj per tri centraj karbonatomoj, kaj la ĉefa kerno estas 2-fenilkromanono 8. Ĝi estas forta antioksidanto, kiu povas efike forigi oksigenajn liberajn radikalulojn en plantoj, inhibicii la elfluon de inflamaj biologiaj enzimoj, antaŭenigi vundkuraciĝon kaj dolormildigon, kaj malaltigi kolesterolnivelojn. Ĝi estas unu el la ĉefaj aktivaj ingrediencoj de Panax Ginseng. Solvi la problemon de grundpoluado per kadmio en la produktadaj areoj de Panax notoginseng estas necesa kondiĉo por certigi la produktadon de ĝiaj ĉefaj medicinaj komponantoj.
Kalko estas unu el la komunaj pasivigaĵoj por fiksi kadmian grundpoluadon surloke. Ĝi influas la adsorbadon kaj deponadon de Cd en la grundo kaj reduktas la biologian aktivecon de Cd en la grundo per pliigo de la pH kaj ŝanĝo de la grunda katjona interŝanĝa kapacito (KEC), grunda salsaturiĝo (BS), grunda redoksa potencialo (Eh)3,11 efikeco. Krome, kalko provizas grandan kvanton da Ca2+, kiu formas jonan antagonismon kun Cd2+, konkurencas pri radikaj adsorbaj lokoj, malhelpas Cd-transporton al la ŝoso, kaj havas malaltan biologian toksecon. Kun la aldono de 50 mmol l-1 Ca sub Cd-streso, Cd-transporto en sezamaj folioj estis inhibiciita kaj Cd-amasiĝo estis reduktita je 80%. Multaj rilataj studoj estis raportitaj pri rizo (Oryza sativa L.) kaj aliaj kultivaĵoj12,13.
Ŝprucigado de la folioj de kultivaĵoj por kontroli la amasiĝon de pezaj metaloj estas nova metodo por trakti pezajn metalojn en la lastaj jaroj. La principo rilatas ĉefe al la kelatiga reakcio en plantĉeloj, kiu kaŭzas la deponadon de pezaj metaloj sur la ĉelmuro kaj malhelpas la sorbadon de pezaj metaloj fare de plantoj14,15. Kiel stabila dikarboksila acido-kelatiga agento, oksala acido povas rekte kelati pezmetaljonojn en plantoj, tiel reduktante toksecon. Studoj montris, ke oksala acido en sojfaboj povas kelati Cd2+ kaj liberigi Cd-entenantajn kristalojn tra trikomaj apeksaj ĉeloj, reduktante korpajn Cd2+-nivelojn16. Oksala acido povas reguligi grundpH, pliigi superoksidajn dismutazajn (SOD), peroksidazajn (POD) kaj katalazajn (CAT) aktivecojn, kaj reguligi enfiltriĝon de solvebla sukero, solvebla proteino, liberaj aminoacidoj kaj prolino. Metabolaj modulatoroj17,18. Acidaj substancoj kaj troa Ca2+ en oksalataj plantoj formas kalciajn oksalatajn precipitaĵojn sub la ago de ĝermaj proteinoj. Reguligo de Ca2+-koncentriĝo en plantoj povas efike reguligi dissolvitan oksalatan acidon kaj Ca2+ en plantoj kaj eviti troan amasiĝon de oksala acido kaj Ca2+19,20.
La kvanto de aplikita kalko estas unu el la ŝlosilaj faktoroj, kiuj influas la efikon de la restarigo. Oni establis, ke la konsumo de kalko varias de 750 ĝis 6000 kg·h·m−2. Por acidaj grundoj kun pH 5.0-5.5, la efiko de kalkaplikado je dozo de 3000-6000 kg·h·m-2 estis signife pli alta ol je dozo de 750 kg·h·m-221. Tamen, troa apliko de kalko kaŭzos iujn negativajn efikojn sur la grundon, kiel ekzemple grandajn ŝanĝojn en la pH de la grundo kaj la grunda kompakteco22. Tial, ni fiksis la CaO-traktadnivelojn kiel 0, 750, 2250 kaj 3750 kg·h·m−2. Kiam oksala acido estis aplikita al Arabidopsis, Ca2+ estis trovita signife reduktita je 10 mM L-1, kaj la CRT-gena familio, kiu influas Ca2+-signaladon, estis forte respondema20. La amasiĝo de kelkaj antaŭaj studoj permesis al ni determini la koncentriĝon de ĉi tiu eksperimento kaj daŭrigi studi la interagadon de eksogenaj aldonaĵoj sur Ca2+ kaj Cd2+23,24,25. Tiel, ĉi tiu studo celas esplori la reguligan mekanismon de la efikoj de topika kalkaplikado kaj foliara ŝprucado de oksala acido sur la Cd-enhavo kaj streseltenemo de Panax notoginseng en Cd-poluitaj grundoj, kaj plue esplori la plej bonajn manierojn kaj rimedojn por garantii kuracan kvaliton. Eliru el Panax notoginseng. Ĝi provizas valorajn informojn por gvidi la vastiĝon de herbeca kultivado en kadmio-poluitaj grundoj kaj la provizon de altkvalita, daŭrigebla produktado por kontentigi la merkatan postulon pri medikamentoj.
Uzante la lokan variaĵon Wenshan notoginseng kiel materialon, kampa eksperimento estis farita en Lannizhai (24°11′N, 104°3′E, altitudo 1446m), distrikto Qiubei, prefektujo Wenshan, provinco Junano. La averaĝa jara temperaturo estas 17°C kaj la averaĝa jara pluvokvanto estas 1250 mm. Fonaj valoroj de la studita grundo: TN 0.57 g kg-1, TP 1.64 g kg-1, TC 16.31 g kg-1, RH 31.86 g kg-1, alkala hidrolizita N 88.82 mg kg-1, efika P 18.55 mg kg-1, disponebla K 100.37 mg kg-1, totala Cd 0.3 mg kg-1 kaj pH 5.4.
La 10-an de decembro, 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) kaj kalko (0.750, 2250 kaj 3750 kg h m-2) estis aplikitaj kaj miksitaj kun la humo je 0–10 cm en ĉiu parcelo, 2017. Ĉiu traktado estis ripetita 3 fojojn. La eksperimentaj parceloj estis lokigitaj hazarde, la areo de ĉiu parcelo estis 3 m2. Unujaraj Panax notoginseng-plantidoj estis transplantitaj post 15 tagoj da kultivado en la grundo. Kiam oni uzas ombrajn retojn, la lumintenseco de Panax notoginseng en la ombra kanopeo estas ĉirkaŭ 18% de la normala natura lumintenseco. Kultivu laŭ lokaj tradiciaj kultivmetodoj. Antaŭ la matureca stadio de Panax notoginseng en 2019, oksala acido estos ŝprucita kiel natria oksalato. La koncentriĝo de oksala acido estis 0, 0,1 kaj 0,2 mol l-1, respektive, kaj la pH estis alĝustigita al 5,16 per NaOH por imiti la mezan pH de la derompaĵa filtraĵo. Ŝprucigu la suprajn kaj malsuprajn surfacojn de la folioj unufoje semajne je la 8a horo matene. Post ŝprucado 4 fojojn, 3-jaraĝaj Panax notoginseng-plantoj estis rikoltitaj je la 5a semajno.
En novembro 2019, trijaraj Panax notoginseng-plantoj traktitaj per oksala acido estis kolektitaj en la kampo. Kelkaj specimenoj de 3-jaraj Panax notoginseng-plantoj, por esti testitaj pri fiziologia metabolo kaj enzima aktiveco, estis metitaj en frostubojn, rapide frostigitaj en likva nitrogeno, kaj poste translokigitaj al fridujo je -80°C. La parto de la matura stadio devas esti determinita en la radikaj specimenoj por Cd kaj la enhavo de la aktiva ingredienco. Post lavado per krana akvo, sekigu je 105°C dum 30 minutoj, tenu la mason je 75°C kaj muelu la specimenojn en pistujo. Konservu.
Pezu 0,2 g da sekigitaj plantospecimenoj en erlenmeyer-flakonon, aldonu 8 ml da HNO3 kaj 2 ml da HClO4 kaj fermu la ŝtopilon dumnokte. La sekvan tagon, la funelo kun kurba kolo estas metita en triangulan flakonon por elektrotermika malkomponiĝo ĝis aperas blanka fumo kaj la malkomponiĝa solvaĵo fariĝas klara. Post malvarmigo ĝis ĉambra temperaturo, la miksaĵo estis translokigita en 10 ml-an mezurflakonon. La Cd-enhavo estis determinita per atomabsorba spektrometro (Thermo ICE™ 3300 AAS, Usono). (GB/T 23739-2009).
Pezu 0,2 g da sekigitaj plantospecimenoj en 50 ml plastan botelon, aldonu 10 ml da 1 mol l-1 HCl, fermu kaj skuu dum 15 horoj kaj filtru. Uzante pipeton, ĉerpu la bezonatan kvanton da filtraĵo por la taŭga diluo kaj aldonu la SrCl2-solvaĵon por alporti la Sr2+-koncentriĝon al 1 g L-1. La Ca-enhavo estis determinita per atomabsorba spektrometro (Thermo ICE™ 3300 AAS, Usono).
Referenca ilarmetodo por malondialdehido (MDA), superoksida dismutazo (SOD), peroksidazo (POD), kaj katalazo (CAT) (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., produkta registra numero), uzu la respondan mezurilan numeron: Jingyaodianji (kvazaŭ) vorto 2013 No. 2400147).
Pezu 0,05 g da la Panax notoginseng-specimeno kaj aldonu la antron-sulfuracidan reakciaĵon laŭlonge de la flanko de la tubo. Skuu la tubon dum 2-3 sekundoj por bone miksi la likvaĵon. Metu la tubon sur la provtuban rakon dum 15 minutoj. La enhavo de solveblaj sukeroj estis determinita per UV-videbla spektrofotometrio (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Ĉinio) je ondolongo de 620 nm.
Pezu 0,5 g da freŝa specimeno de Panax notoginseng, muelu ĝin ĝis homogenato kun 5 ml da distilita akvo kaj centrifugigu je 10 000 g dum 10 minutoj. Diluu la supernatant ĝis fiksa volumeno. La metodo de Coomassie Brilliant Blue estis uzata. La enhavo de solvebla proteino estis determinita per spektrofotometrio en la ultraviola kaj videbla regionoj de la spektro (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Ĉinio) je ondolongo de 595 nm kaj kalkulita el la norma kurbo de bova seruma albumino.
Pezu 0,5 g da freŝa specimeno, aldonu 5 ml da 10% acetata acido por mueli kaj homogenigi, filtru kaj dilu ĝis konstanta volumeno. Kromogena metodo uzante ninhidrinan solvaĵon. La enhavo de liberaj aminoacidoj estis determinita per ultraviola-videbla spektrofotometrio (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Ĉinio) je ondolongo de 570 nm kaj kalkulita el la norma leŭcina kurbo.
Pezu 0,5 g da freŝa specimeno, aldonu 5 ml da 3%-a solvaĵo de sulfosalicila acido, varmigu en akvobano kaj skuu dum 10 minutoj. Post malvarmigo, la solvaĵo estis filtrita kaj diluita ĝis konstanta volumeno. La acida ninhidrina kromogena metodo estis uzata. La prolina enhavo estis determinita per UV-videbla spektrofotometrio (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Ĉinio) je ondolongo de 520 nm kaj kalkulita el la prolina norma kurbo.
La enhavo de saponinoj estis determinita per alt-efikeca likva kromatografio (HPLC) laŭ la Farmakopeo de la Ĉina Popola Respubliko (eldono 2015). La baza principo de HPLC estas uzi altpreman likvaĵon kiel la moveblan fazon kaj apliki tre efikan apartigteknologion sur senmova faza kolono por ultrafajnaj partikloj. La funkciaj kapabloj estas jenaj:
HPLC-kondiĉoj kaj sistema taŭgeca testo (Tabelo 1): Gradienta eluado estis efektivigita laŭ la sekva tabelo, uzante silikan ĝelon ligitan kun oktadecilsilano kiel plenigaĵo, acetonitrilon kiel moveblan fazon A, akvon kiel moveblan fazon B, kaj la detekta ondolongo estis 203 nm. La nombro de teoriaj tasoj kalkulita el la R1-pinto de Panax notoginseng-saponinoj devus esti almenaŭ 4000.
Preparado de la referenca solvaĵo: Precize pesu ginsenosidojn Rg1, ginsenosidojn Rb1 kaj notoginsenosidojn R1, aldonu metanolon por akiri miksitan solvaĵon de 0,4 mg da ginsenosido Rg1, 0,4 mg da ginsenosido Rb1 kaj 0,1 mg da notoginsenosido R1 por ml.
Preparado de la testsolvaĵo: Pezu 0,6 g da Sanxin-pulvoro kaj aldonu 50 ml da metanolo. La miksaĵo estis pesita (W1) kaj lasita dum la nokto. La miksita solvaĵo estis poste malpeze boligita en akvobano je 80°C dum 2 horoj. Post malvarmigo, pezu la miksitan solvaĵon kaj aldonu la rezultan metanolon al la unua maso de W1. Poste bone skuu kaj filtru. La filtraĵo estis lasita por determinado.
La enhavo de saponino estis precize absorbita per 10 µl de la norma solvaĵo kaj 10 µl de la filtraĵo kaj injektita en HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24.
Norma kurbo: determinado de Rg1, Rb1, R1 miksita norma solvaĵo, kromatografiaj kondiĉoj estas la samaj kiel supre. Kalkulu la norman kurbon kun la mezurita pinta areo sur la y-akso kaj la koncentriĝo de saponino en la norma solvaĵo sur la absciso. Enŝovu la mezuritan pintan areon de la specimeno en la norman kurbon por kalkuli la saponinan koncentriĝon.
Pezu 0,1-graman specimenon de P. notogensings kaj aldonu 50 ml da 70%-a CH3OH-solvaĵo. Sonigu dum 2 horoj, poste centrifugigu je 4000 rpm dum 10 minutoj. Prenu 1 ml da la supernatant kaj diluigu ĝin 12 fojojn. La enhavo de flavonoidoj estis determinita per ultraviola-videbla spektrofotometrio (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Ĉinio) je ondolongo de 249 nm. Kvercetino estas norma abunda substanco8.
Datumoj estis organizitaj per la programaro Excel 2010. Analizo de varianco de datumoj estis taksita per la programaro SPSS Statistics 20. Bildo desegnita de Origin Pro 9.1. La kalkulitaj statistikoj inkluzivas la meznombron ± norman devion. Deklaroj pri statistika signifo baziĝas sur P<0.05.
En la kazo de foliara ŝprucado kun la sama koncentriĝo de oksala acido, la Ca-enhavo en la radikoj de Panax notoginseng signife pliiĝis kun kreskanta kalkaplikado (Tabelo 2). Kompare kun neniu kalkaplikado, la Ca-enhavo pliiĝis je 212% ĉe 3750 kg ppm da kalko sen oksalacida ŝprucado. Ĉe la sama kalkaplika ofteco, la kalcia enhavo iomete pliiĝis kun kreskanta ŝprucita oksalacida koncentriĝo.
La enhavo de Cd en la radikoj variis de 0,22 ĝis 0,70 mg/kg. Ĉe la sama ŝpruckoncentriĝo de oksala acido, la enhavo de 2250 kg da hm-2 Cd signife malpliiĝis kun kreskanta kalka aplika ofteco. Kompare kun la kontrolo, ŝprucante la radikojn per 2250 kg da gm-2 kalko kaj 0,1 mol l-1 da oksala acido, la Cd-enhavo malpliiĝis je 68,57%. Kiam aplikite sen kalko kaj 750 kg da hm-2 kalko, la Cd-enhavo en la radikoj de Panax notoginseng signife malpliiĝis kun kreskanta oksalacida ŝpruckoncentriĝo. Kun la enkonduko de 2250 kg da kalko gm-2 kaj 3750 kg da kalko gm-2, la enhavo de Cd en la radiko unue malpliiĝis kaj poste pliiĝis kun pliiĝo de la koncentriĝo de oksala acido. Krome, 2D analizo montris, ke la Ca-enhavo en la radiko de Panax notoginseng estis signife influita de kalko (F = 82.84**), la Cd-enhavo en la radiko de Panax notoginseng estis signife influita de kalko (F = 74.99**) kaj oksala acido. (F = 74.99**). F = 7.72*).
Kun pliiĝo de la aplika ofteco de kalko kaj la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido, la enhavo de MDA signife malpliiĝis. Neniu signifa diferenco estis trovita en la MDA-enhavo inter radikoj de *Panax notoginseng* traktitaj per kalko kaj 3750 kg g/m² da kalko. Ĉe aplikaj oftecoj de 750 kg hm-2 kaj 2250 kg hm-2 da kalko, la MDA-enhavo en 0,2 mol l-1 da oksala acido kiam ŝprucita estis 58,38% kaj 40,21% pli malalta ol en neŝprucita oksala acido, respektive. La enhavo de MDA (7,57 nmol g-1) estis la plej malalta kiam 750 kg da hm-2 kalko kaj 0,2 mol l-1 da oksala acido estis aldonitaj (Fig. 1).
Efiko de foliŝprucado per oksala acido sur la enhavo de malondialdehido en radikoj de Panax notoginseng sub kadmia streso [J]. P<0,05). Same sube.
Kun la escepto de apliko de 3750 kg h m-2 da kalko, neniu signifa diferenco estis observita en la SOD-aktiveco de la radiksistemo de Panax notoginseng. Kiam oni uzis kalkon je 0, 750 kaj 2250 kg hm-2, la aktiveco de SOD dum ŝprucado de 0,2 mol l-1 da oksala acido estis signife pli alta ol sen traktado per oksala acido, kiu pliiĝis je 177,89%, 61,62% kaj 45,08% respektive. La SOD-aktiveco (598,18 unuoj g-1) en la radikoj estis plej alta kiam traktite sen kalko kaj ŝprucitaj per 0,2 mol l-1 da oksala acido. Ĉe la sama koncentriĝo sen oksala acido aŭ ŝprucitaj per 0,1 mol l-1 da oksala acido, la SOD-aktiveco pliiĝis kun kreskanta kvanto da apliko de kalko. La SOD-aktiveco signife malpliiĝis post ŝprucado per 0,2 mol L-1 da oksala acido (Fig. 2).
Efiko de foliŝprucigado per oksala acido sur la aktiveco de superoksida dismutazo, peroksidazo kaj katalazo en radikoj de Panax notoginseng sub kadmia streso [J].
Simile al SOD-aktiveco en radikoj, POD-aktiveco en radikoj (63.33 µmol g-1) estis plej alta kiam ŝprucita sen kalko kaj 0.2 mol L-1 oksala acido, kio estis 148.35% pli alta ol la kontrolo (25.50 µmol g-1). POD-aktiveco unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun kreskanta ŝpruckoncentriĝo de oksala acido kaj kalka traktado je 3750 kg hm-2. Kompare kun traktado kun 0.1 mol l-1 oksala acido, POD-aktiveco malpliiĝis je 36.31% kiam traktita kun 0.2 mol l-1 oksala acido (Fig. 2).
Krom ŝprucado de 0,2 mol l-1 oksala acido kaj apliko de 2250 kg hm-2 aŭ 3750 kg hm-2 kalko, la CAT-aktiveco estis signife pli alta ol ĉe la kontrolo. La CAT-aktiveco de traktado kun 0,1 mol l-1 oksala acido kaj traktado kun kalko 0,2250 kg h m-2 aŭ 3750 kg h m-2 pliiĝis je 276,08%, 276,69% ​​kaj 33,05% respektive kompare kun neniu oksala acido-traktado. La CAT-aktiveco de radikoj (803,52 µmol g-1) traktitaj per 0,2 mol l-1 oksala acido estis la plej alta. La CAT-aktiveco (172,88 µmol g-1) estis la plej malalta en la traktado de 3750 kg hm-2 kalko kaj 0,2 mol l-1 oksala acido (Fig. 2).
Bivaria analizo montris, ke la CAT-aktiveco kaj MDA de *Panax notoginseng* signife korelaciis kun la kvanto de oksala acido aŭ kalkŝprucado kaj ambaŭ traktadoj (Tabelo 3). La SOD-aktiveco en radikoj estis forte korelaciita kun kalko- kaj oksala acido-traktado aŭ kun la oksala acido-ŝpruca koncentriĝo. La POD-aktiveco de radikoj signife korelaciis kun la kvanto de aplikita kalko aŭ kun la samtempa apliko de kalko kaj oksala acido.
La enhavo de solveblaj sukeroj en radikkultivaĵoj malpliiĝis kun pliiĝo de la aplika ofteco de kalko kaj la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido. Ne estis signifa diferenco en la enhavo de solveblaj sukeroj en la radikoj de *Panax notoginseng* sen apliko de kalko kaj kun apliko de 750 kg·h·m−2 da kalko. Kiam oni aplikis 2250 kg hm-2 da kalko, la enhavo de solvebla sukero kiam oni traktis ĝin per 0,2 mol L-1 da oksala acido estis signife pli alta ol kiam oni ŝprucis ĝin per ne-oksala acido, kiu pliiĝis je 22,81%. Kiam oni aplikis kalkon en kvanto de 3750 kg·h·m-2, la enhavo de solveblaj sukeroj signife malpliiĝis kun pliiĝo de la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido. La enhavo de solvebla sukero de la 0,2 mol L-1 da oksala acido-ŝprucado estis 38,77% pli malalta ol tiu de la traktado sen oksala acido-traktado. Krome, ŝpructraktado per 0,2 mol l-1 oksala acido havis la plej malaltan solveblan sukerenhavon de 205,80 mg g-1 (Fig. 3).
Efiko de foliŝprucado per oksala acido sur la enhavo de totala solvebla sukero kaj solvebla proteino en la radikoj de Panax notoginseng sub kadmia streso [J].
La enhavo de solvebla proteino en la radikoj malpliiĝis kun pliiĝo de la aplika ofteco de kalko kaj oksala acido. En la foresto de kalko, la enhavo de solvebla proteino en la ŝpructraktado kun 0.2 mol l-1 oksala acido estis signife pli malalta ol en la kontrolo, je 16.20%. Aplikante 750 kg hm-2 da kalko, neniu signifa diferenco en la enhavo de solvebla proteino en la radikoj de Panax notoginseng estis observita. Ĉe aplika ofteco de kalko de 2250 kg h m-2, la enhavo de solvebla proteino en la oksala acida ŝpructraktado de 0.2 mol l-1 estis signife pli alta ol en la ne-oksala acida ŝpructraktado (35.11%). Kiam kalko estis aplikita je 3750 kg h m-2, la enhavo de solvebla proteino malpliiĝis signife kun kreskanta oksala acida ŝpruckoncentriĝo, kaj la enhavo de solvebla proteino (269.84 µg g-1) estis plej malalta kiam traktita je 0.2 mol l-1.1 ŝprucado per oksala acido (Fig. 3).
Neniu signifa diferenco en la enhavo de liberaj aminoacidoj en la radikoj de Panax notoginseng en la foresto de kalko estis trovita. Kun pliiĝo en la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido kaj kalka aplika ofteco de 750 kg hm-2, la enhavo de liberaj aminoacidoj unue malpliiĝis kaj poste pliiĝis. Apliko de traktado kun 2250 kg hm-2 kalko kaj 0.2 mol l-1 oksala acido signife pliigis la enhavon de liberaj aminoacidoj je 33.58% kompare kun neniu traktado per oksala acido. Kun pliiĝo en la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido kaj la enkonduko de 3750 kg·hm-2 da kalko, la enhavo de liberaj aminoacidoj signife malpliiĝis. La enhavo de liberaj aminoacidoj en la 0.2 mol L-1 oksala acidoŝpruca traktado estis 49.76% pli malalta ol en la traktado sen oksala acido. La enhavo de liberaj aminoacidoj estis maksimuma kiam traktate sen traktado per oksala acido kaj atingis 2.09 mg/g. La enhavo de liberaj aminoacidoj (1,05 mg g-1) estis plej malalta kiam ŝprucita per 0,2 mol l-1 oksala acido (Fig. 4).
Efiko de foliŝprucado per oksala acido sur la enhavo de liberaj aminoacidoj kaj prolino en la radikoj de Panax notoginseng sub kondiĉoj de kadmia streso [J].
La enhavo de prolino en la radikoj malpliiĝis kun pliiĝo en la aplika ofteco de kalko kaj oksala acido. Ne estis signifa diferenco en la prolina enhavo de Panax notoginseng en la foresto de kalko. Kun pliiĝo en la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido kaj kalkaj aplikaj oftecoj de 750, 2250 kg·hm-2, la enhavo de prolino unue malpliiĝis kaj poste pliiĝis. La prolina enhavo en la 0,2 mol l-1 oksala acidoŝpruca traktado estis signife pli alta ol la prolina enhavo en la 0,1 mol l-1 oksala acidoŝpruca traktado, kiu pliiĝis je 19,52% kaj 44,33%, respektive. Kiam oni aplikis 3750 kg·hm-2 da kalko, la prolina enhavo signife malpliiĝis kun pliiĝo en la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido. La prolina enhavo post ŝprucado per 0,2 mol l-1 oksala acido estis 54,68% pli malalta ol sen oksala acido. La enhavo de prolino estis la plej malalta kaj atingis 11,37 μg/g post traktado kun 0,2 mol/l da oksala acido (Fig. 4).
La enhavo de totalaj saponinoj en Panax notoginseng estis Rg1>Rb1>R1. Ne estis signifa diferenco en la enhavo de la tri saponinoj kun kreskanta koncentriĝo de oksalacida ŝprucaĵo kaj sen kalko (Tabelo 4).
La enhavo de R1 dum ŝprucado de 0,2 mol l-1 da oksala acido estis signife pli malalta ol sen ŝprucado de oksala acido kaj uzante kalkon 750 aŭ 3750 kg·h·m-2. Kun ŝpruckoncentriĝo de oksala acido de 0 aŭ 0,1 mol l-1, ne estis signifa diferenco en la R1-enhavo kun pliiĝo en la kalka aplika ofteco. Ĉe ŝpruckoncentriĝo de oksala acido de 0,2 mol l-1, la R1-enhavo de 3750 kg hm-2 da kalko estis signife pli malalta ol tiu de 43,84% sen kalko (Tabelo 4).
La enhavo de Rg1 unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun kreskanta koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido kaj kalka aplika ofteco de 750 kg·h·m−2. Ĉe kalka aplika ofteco de 2250 aŭ 3750 kg h m-2, la Rg1-enhavo malpliiĝis kun kreskanta oksala acida ŝpruckoncentriĝo. Ĉe la sama ŝpruckoncentriĝo de oksala acido, la Rg1-enhavo unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun pliiĝo de la kalka aplika ofteco. Kompare kun la kontrolo, krom tri ŝpruckoncentriĝoj de oksala acido kaj 750 kg h m-2, la Rg1-enhavo estis pli alta ol la kontrolo, la Rg1-enhavo en la radikoj de aliaj traktadoj estis pli malalta ol la kontrolo. La Rg1-enhavo estis plej alta kiam ŝprucita per 750 kg gm-2 kalko kaj 0.1 mol l-1 oksala acido, kio estis 11.54% pli alta ol la kontrolo (Tabelo 4).
La enhavo de Rb1 unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun kreskanta koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido kaj kalka aplika kvanto de 2250 kg hm-2. Post ŝprucado de 0.1 mol l-1 da oksala acido, la enhavo de Rb1 atingis maksimumon de 3.46%, kio estas 74.75% pli alta ol sen ŝprucado de oksala acido. Kun aliaj kalkaj traktadoj, ne estis signifa diferenco inter malsamaj oksalacidaj ŝpruckoncentriĝoj. Kiam ŝprucita per 0.1 kaj 0.2 mol l-1 da oksala acido, la enhavo de Rb1 unue malpliiĝis, kaj poste malpliiĝis kun kreskanta kvanto de aldonita kalko (tabelo 4).
Ĉe la sama koncentriĝo de ŝprucita oksala acido, la enhavo de flavonoidoj unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun pliiĝo de la aplika ofteco de kalko. Neniu kalko aŭ 3750 kg hm-2 kalko ŝprucita per diversaj koncentriĝoj de oksala acido havis signifan diferencon en la flavonoida enhavo. Kiam kalko estis aplikita je kvanto de 750 kaj 2250 kg hm-2, la enhavo de flavonoidoj unue pliiĝis kaj poste malpliiĝis kun pliiĝo de la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido. Kiam traktita kun aplika ofteco de 750 kg hm-2 kaj ŝprucita per 0.1 mol l-1 de oksala acido, la enhavo de flavonoidoj estis la plej alta kaj atingis 4.38 mg g-1, kio estas 18.38% pli alta ol kalko ĉe la sama aplika ofteco sen ŝprucado per oksala acido. La enhavo de flavonoidoj dum ŝprucado per oksala acido 0,1 mol l-1 pliiĝis je 21,74% kompare kun traktado sen ŝprucado per oksala acido kaj kalka traktado kun 2250 kg hm-2 (Fig. 5).
Efiko de oksalata foliara ŝprucado sur flavonoida enhavo en radikoj de Panax notoginseng sub kadmia streso [J].
Bivaria analizo montris, ke la solvebla sukera enhavo de Panax notoginseng signife korelaciis kun la kvanto de aplikita kalko kaj la koncentriĝo de ŝprucita oksala acido. La enhavo de solvebla proteino en radikkultivaĵoj signife korelaciis kun la aplika ofteco de kalko, kaj kalko kaj oksala acido. La enhavo de liberaj aminoacidoj kaj prolino en la radikoj signife korelaciis kun la aplika ofteco de kalko, la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido, kalko kaj oksala acido (Tabelo 5).
La enhavo de R1 en la radikoj de Panax notoginseng signife korelaciis kun la koncentriĝo de ŝprucado per oksala acido, la kvanto de aplikita kalko, kalko kaj oksala acido. La enhavo de flavonoidoj signife korelaciis kun la koncentriĝo de ŝprucita oksala acido kaj la kvanto de aplikita kalko.
Multaj amendoj estis uzitaj por redukti plantan Cd per senmovigado de Cd en grundo, kiel ekzemple kalko kaj oksala acido30. Kalko estas vaste uzata kiel grundaldonaĵo por redukti la kadmian enhavon en kultivaĵoj31. Liang et al.32 raportis, ke oksala acido ankaŭ povas esti uzata por restarigi grundojn poluitajn per pezaj metaloj. Post apliko de diversaj koncentriĝoj de oksala acido al poluita grundo, la organika materio de la grundo pliiĝis, la katjona interŝanĝa kapacito malpliiĝis, kaj la pH-valoro pliiĝis je 33. Oksala acido ankaŭ povas reagi kun metaljonoj en la grundo. Sub Cd-streso, la Cd-enhavo en Panax notoginseng signife pliiĝis kompare kun la kontrolo. Tamen, kiam kalko estis uzata, ĝi signife malpliiĝis. En ĉi tiu studo, aplikante 750 kg hm-2 da kalko, la Cd-enhavo en la radiko atingis la nacian normon (Cd-limo: Cd≤0.5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), kaj la efiko aplikante 2250 kg hm−2 da kalko funkcias plej bone kun kalko. La apliko de kalko kreis grandan nombron da konkurencaj lokoj inter Ca2+ kaj Cd2+ en la grundo, kaj la aldono de oksala acido povus redukti la Cd-enhavon en la radikoj de Panax notoginseng. Tamen, la Cd-enhavo de la radikoj de Panax notoginseng estis signife reduktita per la kombinaĵo de kalko kaj oksala acido, atingante la nacian normon. Ca2+ en la grundo estas adsorbita sur la radika surfaco dum amasa fluo kaj povas esti sorbita de radikaj ĉeloj per kalciaj kanaloj (Ca2+-kanaloj), kalciaj pumpiloj (Ca2+-AT-Pase) kaj Ca2+/H+ kontraŭportantoj, kaj poste horizontale transportita al la radika ksilemo 23. Enhavo de Ca en la radikoj estis signife negative korelaciita kun la Cd-enhavo (P<0.05). La enhavo de Cd malpliiĝis kun pliiĝo de la Ca-enhavo, kio kongruas kun la opinio pri la antagonismo de Ca kaj Cd. Analizo de varianco montris, ke la kvanto de kalko signife influis la Ca-enhavon en la radikoj de Panax notoginseng. Pongrac et al. 35 raportis, ke Cd ligiĝas al oksalato en kalciaj oksalataj kristaloj kaj konkurencas kun Ca. Tamen, reguligo de Ca per oksalato ne estis signifa. Ĉi tio montris, ke la precipitaĵo de kalcia oksalato formita de oksalata acido kaj Ca2+ ne estis simpla precipitaĵo, kaj la kunprecipitaĵa procezo povas esti kontrolita per diversaj metabolaj vojoj.